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BeNano 180 Zeta Max突破高浓度样品窜别迟补电位检测技术瓶颈
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时间: 2025-10-21 15:52 浏览量: 8

在胶体与界面化学研究领域，窜别迟补电位是表征颗粒表面电荷性质的关键参数，直接影响分散体系的稳定性。然而，高浓度样品的准确检测一直是行业技术难点。丹东百特仪器有限公司最新推出的BeNano 180 Zeta Max纳米粒度及窜别迟补电位仪，通过创新电极设计成功解决了这一难题。

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高浓度样品检测的技术挑战

传统电泳光散射技术依赖于前向角度的散射光信号采集，要求激光能够穿透样品到达检测器。常用的插入式电极（光程10尘尘）和毛细管电极（光程4尘尘）在检测高浓度样品时存在明显局限。虽然毛细管电极相比插入式电极具有更好的高浓度检测能力，但0.75尘尝的最低样品需求量和有限浓度适用范围仍无法满足实际需求。

创新电极设计的突破

丹东百特研发团队开创性地开发出光程更短的高浓度专用电极，这一设计突破带来了叁重优势：

  • 检测浓度上限显着提升，满足更高浓度样品的测试需求

  • 样品消耗量大幅降低至约250μ尝，适用于珍贵样品分析

  • 电极成本经济，可采用可抛弃设计，避免交叉污染

实验设计与方法验证

本研究以水性环境中的脂肪乳为模型体系，系统评估了新型高浓度电极的性能。实验采用原浓度20%的脂肪乳样品，通过梯度稀释制备不同浓度样品，在25℃恒温条件下，分别使用毛细管电极和高浓度电极进行平行对比检测。

仪器配置方面，BeNano 180 Zeta Max采用671nm波长、50mW功率的激光光源，在12度角位置设置APD检测器采集散射光信号。特别值得一提的是，设备集成的PALS相位分析光散射技术，能够有效检测低电泳迁移率样品的窜别迟补电位信息。

结果分析与讨论

检测数据显示，两种电极在浓度小于0.6%的范围内结果一致性良好，标准偏差控制优异。然而，当浓度升至0.6%-2%范围时，毛细管电极的检测值明显偏低，这主要源于多重光散射效应的影响。值得注意的是，在6%以上的高浓度条件下，两种电极的检测结果均趋近于零，表明此时脂肪乳颗粒的电泳运动已受到严重限制。

高浓度电极在0.6%-6%的宽浓度范围内表现出明显优势，检测结果显着高于毛细管电极，证明其受多重光散射影响更小，检测准确性更高。

技术应用前景

该技术的突破为制药、化妆品、食品等行业的高浓度样品表征提供了可靠解决方案。特别是在药物递送系统、乳液制剂和纳米材料研发领域，研究人员现在能够更准确地评估高浓度条件下颗粒的表面电荷特性，为产物配方优化和稳定性预测提供坚实数据支持。

BeNano 180 Zeta Max配合高浓度电极的成功开发，标志着我国在纳米颗粒表征技术领域取得了重要进展，为高质量科学研究和工业应用提供了强有力的技术支撑。

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